Características farmacocinéticas y posológicas de los ARA-II

CARACTERÍSTICAS FARMACOCINÉTICAS Y POSOLÓGICAS DE LOS ARA-II

- F: Biodisponibilidad (expresada como % de la dosis de principio activo contenida en la presentación administrada)

- ProF.: ProFármaco

- T½ (horas):Vida media en plasma

- TMÁX (horas): tiempo transcurrido desde la administración hasta que se alcanza la concentración máxima, expresado eh horas

- UPP: Unión a Proteínas del Plasma (expresado en porcentaje del Principio Activo total en plasma)

- Eliminación: R (renal); F (fecal); MH (Metabolismo Hepático)

- Dosis IR (%): Reajuste de la dosis en caso de Insuficiencia Renal (% de la dosis que debe administrarse)

- Dosis IH (%): Reajuste de la dosis en caso de Insuficiencia Hepática (% de la dosis que ha de administrarse en caso de insuficiencia hepática)

- a: metabolito activo (E-3174)

- b: las dietas con elevado contenido graso aumentan las concentraciones en plasma en un 85%; y el AUC (área bajo la curva [Area Under Curve]) en un 55%

- *: Las dosis en la insuficiencia renal o hepática son expresadas como % de reducción de las dosis terapéuticas habituales. Las particularidades de cada fármaco no pueden ser descritas en una tabla.

PROTOCOLO DE INTERCAMBIO TERAPÉUTICO NORMALIZADO CON LOS ARA-II

Dr. José Manuel López Tricas

Farmacéutico especialista Farmacia Hospitalaria

Zaragoza