CARACTERÍSTICAS
FARMACOCINÉTICAS Y POSOLÓGICAS DE LOS ARA-II
|
ARA-II
|
Prof.
|
F(%)
|
T½(h)
|
Tmáx. (h)
|
UPP
(%)
|
Eliminación
(R,F,MH)
|
Met. activos
|
influye
comida
|
Nombre
registrado
|
Dosis
|
dosis diaria
|
Dosis
IR* (%)
|
Dosis
IH* (%)
|
Candesartán cilaxetilo
| SÍ
|
42
|
9(5-11)
|
3-4
|
99
|
R: 26%
F: 56%
MH: 18%
|
SÍ:
Candesartan
|
NO
|
Atacard®
Parapres®
Blopres®
|
4mg
8mg
16mg
|
Inicio:4mg/24h
Mant.:8mg/12
ó 24h
Máx.:16mg/24h
|
50-100
|
50-100
|
|
Eprosartán
|
NO
|
14
|
5-7
|
1-3
|
98
|
R: 10%
F: 90%
|
NO
|
SÍb
|
Tevetens®
Navixen®
Regulaten®
|
300mg
400mg
600mg
|
Inicio:600mg/24h
Mant.:400mg/12-24h
Máx.:800mg/24h
|
100
|
100
|
|
Irbesartán
|
NO
|
60-80
|
11-17
|
1,5-2
|
90
|
R: 20%
F: 80%
MH: 20%
|
NO
|
NO
|
Aprovel®
Karvea®
|
75mg
150mg
300mg
|
Inicio:150mg/24h
Mant.:150-300mg/24h
Máx.:300mg/24h
|
100
|
100
|
|
Losartán
|
NO
|
33
|
1-2
2 (6-9)a
|
0,5-2
2-4a
|
99
|
R: 13%
F: 55%
MH: 14%
|
SÍ:
E-3174
|
NO
|
Cozaar®
|
12,5mg
50mg
|
Inicio:50mg/12h
Mant.:50mg/12
ó 24 h
Máx.:100mg/24h
|
100
|
50
|
|
Olmesartán,
medoxomilo
|
SÍ
|
26
|
10-15
|
1-2
|
99,7
|
R: 40%
F: 60%
MH: 0%
|
SÍ:
Olmesartán
|
NO
|
Ixia®
Olmetec®
Openwas®
|
10mg
20mg
40mg
|
Inicio:10mg/24h
Mant.:20-40mg/24h
Máx.:40mg/24h
|
50
|
50
|
|
Telmisartán
|
NO
|
43
|
24
|
0,5-1
|
99
|
R< 1%
F> 99%
MH< 3%
|
NO
|
NO
|
Micardis®
Pritor®
|
20mg
40mg
80mg
|
Inicio:40mg/24h
Mant.:40-80mg/24h
Máx.:80mg/24h
|
100
|
50
|
|
Valsartán
|
NO
|
23-25
|
6-9
|
2
|
95
|
R: 15%
F: 85%
MH ≈ 0%
|
NO
|
SÍ
|
Diovan®
Kalpres®
Vals®
|
80mg
160mg
|
Inicio:80mg/24h
Mant.:160-320mg/24h
Máx.:320mg/24h
|
100
|
50
|
- F: Biodisponibilidad (expresada como % de la dosis de principio activo
contenida en la presentación administrada)
- ProF.: ProFármaco
- T½ (horas):Vida media en plasma
- TMÁX (horas): tiempo transcurrido desde la administración
hasta que se alcanza la concentración máxima, expresado eh horas
- UPP: Unión a Proteínas del
Plasma (expresado en porcentaje del Principio
Activo total en plasma)
- Eliminación: R (renal); F (fecal); MH (Metabolismo Hepático)
- Dosis IR (%): Reajuste de
la dosis en caso de Insuficiencia Renal (% de la dosis que debe
administrarse)
- Dosis IH (%): Reajuste de
la dosis en caso de Insuficiencia Hepática (% de la dosis que ha de
administrarse en caso de insuficiencia hepática)
- a: metabolito activo (E-3174)
- b: las dietas con elevado
contenido graso aumentan las concentraciones en plasma en un 85%; y el AUC (área bajo la curva [Area Under
Curve]) en un 55%
- *: Las dosis en la insuficiencia renal o hepática son expresadas como
% de reducción de las dosis terapéuticas habituales. Las particularidades de
cada fármaco no pueden ser descritas en una tabla.
PROTOCOLO DE INTERCAMBIO
TERAPÉUTICO NORMALIZADO CON LOS ARA-II
Dr. José Manuel López Tricas
Farmacéutico especialista
Farmacia Hospitalaria
Zaragoza
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