Características farmacocinéticas y posológicas de los ARA-II

publicado a la‎(s)‎ 12 dic. 2011 10:50 por José Manuel López Tricas   [ actualizado el 12 dic. 2011 10:50 por Victor Sin ]

CARACTERÍSTICAS FARMACOCINÉTICAS Y POSOLÓGICAS DE LOS ARA-II

ARA-II

Prof.

F(%)

T½(h)

Tmáx. (h)

UPP

(%)

Eliminación

(R,F,MH)

Met. activos

influye

comida

Nombre

registrado

Dosis

dosis diaria

Dosis

IR* (%)

Dosis

IH* (%)

Candesartán cilaxetilo

42

9(5-11)

3-4

99

R: 26%

F: 56%

MH: 18%

SÍ:

Candesartan

NO

Atacard®

Parapres®

Blopres®

4mg

8mg

16mg

Inicio:4mg/24h

Mant.:8mg/12 ó 24h

Máx.:16mg/24h

50-100

50-100

Eprosartán

NO

14

5-7

1-3

98

R: 10%

F: 90%

NO

b

Tevetens®

Navixen®

Regulaten®

300mg

400mg

600mg

Inicio:600mg/24h

Mant.:400mg/12-24h

Máx.:800mg/24h

100

100

Irbesartán

NO

60-80

11-17

1,5-2

90

R: 20%

F: 80%

MH: 20%

NO

NO

Aprovel®

Karvea®

75mg

150mg

300mg

Inicio:150mg/24h

Mant.:150-300mg/24h

Máx.:300mg/24h

100

100

Losartán

NO

33

1-2

2 (6-9)a

0,5-2

2-4a

99

R: 13%

F:  55%

MH: 14%

SÍ:

E-3174

NO

Cozaar®

12,5mg

50mg

Inicio:50mg/12h

Mant.:50mg/12 ó 24 h

Máx.:100mg/24h

100

50

Olmesartán,

medoxomilo

26

10-15

1-2

99,7

R: 40%

F: 60%

MH: 0%

SÍ:

Olmesartán

NO

Ixia®

Olmetec®

Openwas®

10mg

20mg

40mg

Inicio:10mg/24h

Mant.:20-40mg/24h

Máx.:40mg/24h

50

50

Telmisartán

NO

43

24

0,5-1

99

R< 1%

F> 99%

MH< 3%

NO

NO

Micardis®

Pritor®

20mg

40mg

80mg

Inicio:40mg/24h

Mant.:40-80mg/24h

Máx.:80mg/24h

100

50

Valsartán

NO

23-25

6-9

2

95

R: 15%

F: 85%

MH ≈ 0%

NO

Diovan®

Kalpres®

Vals®

80mg

160mg

Inicio:80mg/24h

Mant.:160-320mg/24h

Máx.:320mg/24h

100

50

 

-      F: Biodisponibilidad (expresada como % de la dosis de principio activo contenida en la presentación administrada)

-      ProF.: ProFármaco

-      T½ (horas):Vida media en plasma

-      TMÁX (horas): tiempo transcurrido desde la administración hasta que se alcanza la concentración máxima, expresado eh horas

-      UPP: Unión a Proteínas del Plasma (expresado en porcentaje del Principio Activo total en plasma)

-      Eliminación: R (renal); F (fecal); MH (Metabolismo Hepático)

-      Dosis IR (%): Reajuste de la dosis en caso de Insuficiencia Renal (% de la dosis que debe administrarse)

-      Dosis IH (%): Reajuste de la dosis en caso de Insuficiencia Hepática (% de la dosis que ha de administrarse en caso de insuficiencia hepática)

-      a: metabolito activo (E-3174)

-      b: las dietas con elevado contenido graso aumentan las concentraciones en plasma en un 85%; y el AUC (área bajo la curva [Area Under Curve]) en un 55%

-      *: Las dosis en la insuficiencia renal o hepática son expresadas como % de reducción de las dosis terapéuticas habituales. Las particularidades de cada fármaco no pueden ser descritas en una tabla.

 PROTOCOLO DE INTERCAMBIO TERAPÉUTICO NORMALIZADO CON LOS ARA-II

 

Dr. José Manuel López Tricas

Farmacéutico especialista Farmacia Hospitalaria

Zaragoza

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